新生儿筛检是政府补助的健康防线,可检查21种代谢异常疾病。检查方式是由医护人员抽取宝宝脚跟的少量血液进行筛检,快速又安全。若结果为阳性,不代表确诊,需进一步到指定医院做确认检查,才能对症治疗。即使家中没有遗传病史,也建议务必筛检,以免错失治疗时机。

最多人确诊的「蚕豆症」是红血球代谢异常的遗传病。宝宝若误食蚕豆、接触臭丸、紫药水,或使用某些药物,恐引发急性溶血,导致贫血、黄疸、甚至生命危险。但若能早期发现并注意避开危险物质,宝宝仍可健康成长,与一般人无异。

推荐新闻:壹苹10点强打|聪明躲过黄子佼魔爪 蔡灿得傻变马路三宝(狗仔直击)

近来有保险业务员误导家长为了顺利投保,延后筛检,导致延误诊断。对此,金管会保险局早就规定,保险公司不得因新生儿筛检结果阳性就拒保,保险也不能成为拒绝健康检查的理由。国民健康署再次提醒:筛检与保险无冲突,早检查、早治疗,才是对宝宝最负责的选择。


點擊閱讀下一則新聞 點擊閱讀下一則新聞
台股、天气剧变!手摇饮推5折压惊优惠 星巴克明起免费喝