世界卫生组织总干事谭德塞博士（Dr. Tedros）表示：「新冠肺炎（COVID-19）将会持续存在，全世界将继续需要可预防、检测和治疗的工具。通过C-TAP，WHO及我们的合作伙伴，将能使这些防护工具普及到每个人。」
联合国药品专利池执行董事查尔斯·戈尔（Charles Gore）说明：「获得基本药物和卫生技术仍需成为全球卫生议程的重中之重。我们感谢高端疫苗（MVC）、西班牙国家研究委员会（CSIC）和智利大学向MPP提供授权，并希望这将向世界各地的其他原创者发出重要信息，以在C-TAP的支持下达成进一步的许可协议。」
高端疫苗总经理陈灿坚回应：「对抗大规模传染病最有效的应对措施就是团结、合作及全球共同努力。高端疫苗将人类健康需求放在第一优先，新冠肺炎只是开端，借由加入C-TAP倡议，高端疫苗将为全球健康防护树立先例，展现疫苗对普惠公共卫生的价值。」
COVID-19技术近用池（C-TAP）由WHO与哥斯达黎加政府于2020年5月发起，并得到44个会员国、联合国开发计划（UN Development Programme）、国际药品采购机制（Unitaid）、联合国艾滋病规划署（UNAIDS），以及实施伙伴（如MPP）的支持。C-TAP遵循团结呼吁行动的原则，旨在成为COVID-19治疗、诊断、疫苗和其他健康产品的开发者自愿分享其知识产权、知识和数据的平台，以加速技术创新和扩大全球生产能力。
MPP（药物专利池，Medicine Patent Pool），2010年于瑞士日内瓦成立，为联合国国际药品采购机制（Unitaid）支持的公共卫生组织。MPP创新的商业模式在于，是以一个全球资源平台整合的系统，先向原厂取得自愿性授权，再由MPP媒合需求端进行再授权，以增加中低收入国家对救命药物的取得与开发。
COVID-19疫情期间，几项外界所熟知的口服抗病毒药物：美国默沙东药厂（MSD）的莫纳皮拉韦（Molnupiravir）、美国辉瑞药厂（Pfizer）的帕昔洛韦Paxlovid（Nirmatrelvir/ Ritonavir）、以及日本盐野义制药（Shionogi）的治疗药物Xocova（Ensitrelvir），皆已加入MPP，共同致力于推动全球取得救命药物的可及性。
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