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SMA不再绝望!成大医院团队联手启动新疗法 病童生活明显改善

SMA不再绝望!成大医院团队联手启动新疗法 病童生活明显改善

【记者黄泓哲/台北报导】脊髓性肌肉萎缩症(SMA)是一种罕见的遗传疾病,会让病人的手脚肌肉逐渐无力、萎缩,甚至影响吞咽和呼吸,对生活造成极大困扰。过去因治疗困难,被视为几乎无药可医。不过,随著健保在2024年8月放宽药物给付条件,更多病友终于有机会接受新疗法,翻转人生。

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