林志洁昨透过脸书代家属贴出讣闻,2月27日(下周二)上午10点将在新竹市生命纪念园区仰德厅举行公祭,敬邀亲友一起送陈俊翰再次勇敢飞行。


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林志洁代俊翰家人撰拟的俊翰生平事略,「陈妈妈一直说要把〔俊翰是台湾和新竹的宝贝〕这几个字删掉,觉得这样讲太不谦虚了,但我真心这么觉得他就是宝贝啊!所以虽然纪念册这几个字被拿掉了,我在此还是留著。」

陈俊翰讣闻。翻摄林志洁脸书
陈俊翰讣闻。翻摄林志洁脸书

林志洁说,该文会收在纪念小册中,小册正在印刷,之后会放在服务处,若想留存可至服务处索取。全文如下

如果天使来过人间,那就是俊翰的身影。

俊翰曾说,在许多次生死交关的时刻,受到疾病的折磨,自己也曾想要放弃,深怕拖累家人、造成社会的负担,但是,他不舍妈妈、不舍家人为他忧心消瘦、他听到老师同学们声声呼唤他,于是决定要坚强对抗病魔,并且积极分享自己的经历,让许多经历苦难的人,也能得到安慰和鼓励。

他做到了,这就是俊翰璀璨而不凡的四十年人生。

俊翰在1983年生于新竹,1岁时就被诊断出罹患「脊髓性肌肉萎缩症」严重型别,开始一生与疾病的搏斗。小学6年级曾因感冒并发肺炎病危,甚至差点放弃生命。高中2年级时又突然症状恶化,丧失手部功能。但俊翰不畏身体病痛奋力苦读,新竹高中毕业后,进入台湾大学双主修会计及法律学系。

然而,俊翰的挑战接踵而来,大二时不慎被电毯烫伤,最终导致双腿截肢。自此,俊翰全身仅剩眼、口及1根手指可活动。不过他没有放弃,不仅考取2006年律师高考榜首,并取得会计师执照,台湾大学法研所毕业后,又赴美攻读哈佛大学法学硕士、密西根大学法学硕博士,也获取纽约州律师资格。

除了学术成就,俊翰在求学历程中看见台湾身心障碍权益的不足,以及罕病患者的医疗权益有待改进,致力研究国际法、比较法、国际人权法、身心障碍政策与法律。学成归国后,俊翰决心投入身障人权活动,除了担任肌萎缩症病友协会与弱势病患权益促进会的法律顾问,也同时是台北市和高雄市身权推动小组的委员。

2023年8月起,俊翰担任行政院人权保障推动小组第17届委员,也接受民进党邀请,列为第11届不分区立委候选人,同时身兼中研院博士后研究学者,就是为了推动罕病及身障者权益保障议题与修法,盼能让台湾罕病与身障患者的权益大步往前。

2024年2月11日,一生为理想奉献的俊翰,因感冒引发并发症不敌病魔,如同俊翰新竹中学同窗好友至钧先生说的:自另一个世界多次的邀约,俊翰终于决定不再拒绝,留下他很不一样的身体,自由自在的飞翔去了。

近日在社群网路上我们看到许多缅怀俊翰的文章,从这些文章中,我们看到的俊翰,不只是励志文中的生命斗士,还有许许多多不一样的面向:在追求公义的人面前,他是人权律师;在身障群体面前,他勇敢站出来发声;在民主伙伴面前,他为理想奋斗;在同学好友们的心中,他是最极致的强大。不管什么样的俊翰,都是他费尽全力燃烧自己,在身体行动不便下,连说一句话都很吃力的他,40年的生命,已经完成了很多人终其一生都做不到的事。

无论是《身心障碍与权益保障法》的修法参与、罕病药物扩大给付的呼吁、无障碍环境的建构、推动长照3.0等,都是陈俊翰律师生前努力争取的。尽管俊翰的肉体已逝,他对生命、对社会、对弱势保障、以及对台湾的爱,会永存在我们心中。

俊翰曾说:「一个好的社会,是能让所有人都有能力追求自己的理想,不被障碍所限。」俊翰是我们的宝贝,也是新竹和台湾的宝贝,他以身为范,照亮了许多人的生命。俊翰心中所念的未竟之事,我们将持续奋斗,也祈求俊翰在天之灵,能护佑他所挂念的家人老师和朋友、他所挚爱的故乡新竹和台湾社会,与大家一起努力,乘愿再来。

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