欧盟药品管理局认定, 辉瑞BNT和莫德纳(Moderna)所推出的二价疫苗,可同时对抗原始版新冠病毒,以及Omicron变异病株BA.1,批准12岁以上民众可接种这两款疫苗。也是欧盟核准的第一批新冠升级版疫苗追加剂。欧盟各国一直希望在秋冬确诊病例激增之前,提早推动民众接种升级版疫苗追加剂,防范疫情又起。在批准之后,预计未来数周内就会发动接种。
最近几个月在全球流行的主流病毒株是Omicron BA.4与BA.5,辉瑞(Pfizer)也针对两款新病株改良疫苗,正向各国主管机关申请核准中。欧盟药品管理局透露,可能在几周内就会给予批准。
美国食品药物管理局(FDA)本周三(8/31)已批准辉瑞和莫德纳针对BA.4和BA.5病株研发的二价疫苗。英国在8月中批准的是莫德纳公司针对原始病株和BA.1的二价疫苗。
加拿大9月1日也批准升级版的莫德纳二价疫苗,加拿大临床实验显示,新款疫苗对于新冠病毒的防护力与旧款莫德纳疫苗相当,且能加强对Omicron变异病株的防护力,建议可给18岁以上民众施打新版二价疫苗。
加拿大卫生官员指,辉瑞BNT预料很快提出二价疫苗的申请,当局也会尽快审核。加拿大政府已向莫德纳采购1200万剂莫德纳升级版疫苗,预计9月底就能让大众接种追加剂。
根据政府统计显示,加拿大有81%民众已接种两剂疫苗,但其中仅有半数打了追加剂,随著冬季将近,民众在室内的活动增多,加拿大总理杜鲁多呼吁民众接种追加剂提高防护力,他说新冠病毒尚未远离,「新冠还没跟我们分手」。

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