BeOne凭借强大的肿瘤治疗产品组合、独具开创性的临床开发模式和持续提升的全球生产与商业化能力，致力于为全球患者提供变革性治疗方案。

注册地从开曼迁至瑞士将加强公司在这一全球领先生物制药枢纽地区的影响力，标志著公司向著成为专注于肿瘤学治疗的多元化生物技术公司迈出崭新一步。

BeiGene Ltd, 百济神州有限公司（纳斯达克代码：ONC; 香港联交所代码：06160; 上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，近日宣布新英文名称BeOne Medicines Ltd.的启用以及注册地从开曼迁至瑞士的事项已正式生效，达成公司发展进程中的又一重要里程碑。 

「新英文名称BeOne的启用意义深远——这不仅表明我们已成为一家全球领先的肿瘤治疗创新公司，更体现了我们重新定义肿瘤治疗的远大抱负，我们希望与全球患者、家属、科学家、医生、政府机构以及其他肿瘤治疗领域的公共卫生利益相关方团结一心，实现共同抗击癌症的使命。 」BeOne共同创始人、董事长兼执行长John V. Oyler表示，「我们的工作任重道远，但对于公司已经取得的成绩，我深感自豪。 BRUKINSA®作为公司血液肿瘤治疗的核心产品，取得了爆炸式增长; PD-1抑制剂TEVIMBRA®在全球市场持续拓展; 我们还拥有50多款有望为肿瘤治疗带来变革意义的业内最丰富的管线之一。 经过15年的持续创新和战略性投入，我们不断强化全球自主能力。 新篇章开始，我期待与大家一起以BeOne之名，携手共赴未来。  」

公司新英文名称的启用及公司注册地从开曼群岛迁至瑞士已于4月28日获得股东批准。 公司将分阶段完成在全球六大洲业务的新英文名称启用。 此外，注册地从开曼迁至瑞士能够提升BeOne在瑞士这一全球生物制药枢纽地区的影响力，并深化公司在这里的布局，从而进一步实现为全球患者提供创新药物的公司增长策略。

业内领先的创新发展和全球布局

BeOne已凭借战略性投入建立起具有差异化并且可持续的优势，不断增强内部研究、临床开发和生产能力。 这种独具特色的模式充分发挥效率和成本优势，改善了药物的可及性，并在研发和生产环节严格把控高标准的落实，同时保障公司经营韧性，实现长期增长。 BRUNKINSA®在美国与台湾皆为同类产品中拥有最广泛的获批适应症。 BRUNKINSA ®作为BeOne血液学领域的核心产品，可作为与处于后期研发阶段的BCL2抑制剂sonrotoclax，以及潜在同类首创BTK蛋白降解剂BGB-16673（由公司自有CDAC平台开发）联合使用的治疗基础。BeOne还专注于构建在乳腺癌、肺癌和胃肠道癌治疗领域的实体肿瘤产品组合。 通过多特异性抗体、蛋白降解剂以及ADC药物在内的研发平台，公司有望改变肿瘤治疗的未来格局。 

BeOne的药物研究团队拥有充满创新精神的1,100多位员工， 2024年就已有13款新分子实体推进至临床开发阶段，推进速度甚至超过了许多大型制药公司。 此外，公司拥有近3,700人的强大临床开发团队正在或计划在全球超过45个国家和地区开展临床试验，并通过「快速概念验证」的方式加速早期创新成果转化。 截至目前，公司已在全球45国家家/地区启动170多项临床试验中入组超过25,000例患者，展现出优于业界的研发速度和效率。 

此外，BeOne不断拓展全球生产布局，在美国新泽西州霍普韦尔普林斯顿西部创新园区投资8亿美元打造了旗舰临床研发和生产基地。 该基地拥有先进技术，为公司快速增长的管线的规模化生产提供灵活性，同时加强经营韧性，助力企业全球抱负的实现。 

如需了解更多资讯，请浏览www.beonemedicines.com