湘晴舞蹈负责人吴湘晴表示，透过台南市议员蔡育辉牵线，因缘际会认识了台湾生命之窗慈善协会，原本想邀请学童来免费观赏，落实生命教育，几经讨论，决定改采售票制替病友争取更多资源，也希望借由此次舞蹈艺术，让大众更能理解SMA样貌，带给社会多一份温暖与爱的力量。
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「社团法人台湾生命之窗慈善协会」理事长李怡洁说，脊髓性肌肉萎缩症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）俗称渐冻症，是罕见的体染色体隐性遗传疾病，在没有治疗的情况下，患者会随著时间持续性肌肉萎缩、无力，最终导致行走或进食困难，甚至无法呼吸，也是婴幼儿死亡率最高的遗传性疾病。
李怡洁指出，目前全台约有400名SMA患者，每年医药费高达600万到800万元，但仅一半可获健保给付，生活、生计都备受考验。她为此成立非营利组织的协会，致力为SMA患者争取治疗机会，盼能为病友及家庭改善困境。
湘晴舞蹈将于4月9日16:30-19:00于新营文化中心演艺厅举办演出活动，SMA病友特别绘制海报，舞团规划有中国舞、芭蕾、街舞等20多个演出，除了欣赏小朋友的精湛表演，也会展出SMA部分艺术作品，希望能透过不同形式，让大众进一步认识SMA样貌，了解罕见疾病的困境、挣扎与坚毅。
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