医疗应变组副组长罗一钧说明，上周检验新增首例XBB与BF.7本土个案，其中XBB个案为北部40多岁男性，接种三剂疫苗，没有接触国外返台人士，8/30曾确诊，10/15有出现发烧、咳嗽、流鼻水，10/17快筛阳性，就医经医师评估为重复感染通报确诊，没有境外接触史，所以判为社区感染。
BF.7本土个案则是南部60多岁女性，接种3剂疫苗，10/19因症就医，PCR阳性确诊，经实验室定序确认为BF.7，罗一钧说，XBB属于BA.2系列病毒重组后产生的变异株，世界卫生组织已经完成初步风险评估报告，目前已有35国检出本变异株，占病例1.3%，预测越来越高，新加坡近期流行就是XBB造成。
上周境外移入及本土Omicron变异株检测结果，罗一钧说明，上周完成165例定序，其中139例本土及26例境外移入。
境外移入部分，检出情形超过一半、54%仍是国际上目前主流BA.5，46%为新兴变异株BA.2、BA.2.75、近日国际关注的XBB、BQ家族，包含5例XBD、1例BQ家族。
本土部分，139例中，绝大部分都是BA.5、占134例、达96%，BA.2有验出3例、占2%，其他各有验出1例XBB、BF.7都是首度在本土个案有检出的新兴变异株。
罗一钧指出，目前境外的变异株有「两大一小」的状况，两大包括XBB与BQ家族，前者有越来越多的迹象，BQ家族则是在欧洲、美国逐渐增加，BF.7近期在国际上的关注度则逐渐下降。
罗一钧说明，新加坡这波疫情比前3、7月两波缓和，仅3月的5成、7月8成，疫情规模较小，且上升与下降速度比前几波更快，该国原本预期11月中旬趋缓，但实际上10月下旬就趋缓，XBB相较于其他变异株，疾病严重度没有增加，新加坡本波的住院率反而下降3成，免疫脱逃还是集中在Alpha、Delta感染者，近期感染者较没有明显免疫逃脱。
罗一钧表示，国际上比较关注的新兴2大1小变异株，2大为XBB、BQ家族，1小为BF.7，由于BF.7传播例免疫逃脱资料未显示XBB、BQ家族具有更大优势，因此在国际上关注越来越小，多关注XBB、BQ家族。亚洲部分XBB看起来慢慢越来越多，BQ家族则在欧洲、美国部分，XBB验到一例本土个案。
次世代疫苗可抵抗变异株，若后续仍有变异株引起新一波疫情，抵抗力约有2至3个月，是否遇流感高峰？指挥官王必胜说，流感高峰为新历年与旧历年之间，也就是1月，会不会到时又有一波新冠肺炎疫情起来，这难以预料，现在也只能看别的经验，如新加坡XBB疫情起来是前一波的7成左右，持续时间比较短，会持续观察西太平洋比较近的国家，以结果做判断。
媒体询问，上周验出XBB与BF.7，是否会对本土解封、缩短隔离天数等防疫措施规划产生影响？对此罗一钧表示，本土验出新变异株，代表有病毒株透过境外移入带入社区中，但目前看其他国家发展情况，新加坡前一波BA.5疫情发生在7月，后续也陆续验出XBB，但正式进入XBB是10月的事，每一波的疫情中，还是会有下降之后过一阵子，变异株取得优势后再度上升的疫情。
罗一钧表示，可能可以控制疫情的因素，包括防疫措施与整体社区当中接种疫苗、免疫防火墙等，都有机会让疫情延缓，也会列入参考，最重要的是监控境外移入与本土变异株的变化与流行趋势，在后续松绑措施可纳入参考。
指挥官王必胜表示，内部会议上也有继续讨论变异株监测工作，并小心、认真的在处理，监测系统有持续在运作，并随防疫政策做调整。
中央流行疫情指挥中心今(31)日公布国内新增165例Omicron亚型变异株确定病例，分别为139例本土个案(134例BA.5、1例BF.7、1例XBB、3例BA.2)及26例境外移入(14例BA.5、5例XBB、1例BQ.1/BQ.1.1、5例BA.2.75、1例BA.2)。截至目前国内今(2022)年累计检出之Omicron亚型变异株境外移入确定病例：BA.5为1,200例、XBB为6例、BF.7为4例、BQ.1/BQ.1.1为6例、BA.4为104例、BA.2.75为62例、BA.2为1028例；另累计本土确定病例BA.5为1,013例、XBB为1例、BF.7为1例、BA.4为5例、BA.2为2,525例，尚无BA.2.75、BQ.1.1/BQ.1.1本土确定病例。
指挥中心指出，今日新增1例BF.7及1例XBB本土个案，分别为60多岁女性及40多岁男性。另新增134例BA.5本土个案，占上周所有已定序之139例约96.4%，为53名男性、81名女性，年龄介于未满5岁至90多岁，分布为北部80例、中部18例、南部30例、东部6例，确诊日介于今年9月9日至10月21日。
指挥中心说明，世界卫生组织(WHO)于今年10月26日资料指出，全球已发现超过390种Omicron次分支变异株，目前BA.5变异株占比约为77.1%，仍为全球主流株且持续变异，由其演化之新型变异株BQ.1及其子代变异株传播快速，受影响国家数及病例数持续增加，已于至少65个国家检出，占比约6.0%；BA.4.6变异株及其子代已于至少87个国家检出，占比约4.4%；BA.2.75变异株及其子代已于至少63个国家检出，占比约为3.2%；另XBB变异株及其子代已于至少35个国家检出，占比约1.3%，需密切监测国际间之病毒株演变与流行。另 WHO于今年10月27日表示，根据新加坡、印度等国资料，相较于其他Omicron主要流行株，XBB变异株未增加疾病严重度。XBB有较高重复感染机率，但主要发生于流行Omicron前(如Alpha或Delta)之感染者，尚无证据显示XBB对于近期感染Omicron有免疫逃脱。
指挥中心表示，针对国内境外移入之25例BA.5、BQ.1/BQ.1.1、XBB、BA.2.75个案，为11例男性、14例女性，年龄介于10岁至80多岁，入境日介于今年10月6日至10月22日。其中检出14例BA.5分别自德国(3例)，新加坡(2例)，土耳其、中国、日本、加拿大、英国、泰国、义大利、葡萄牙及澳大利亚(各1例)移入；5例XBB个案分别自新加坡(2例)，印尼、印度及泰国(各1例)移入；1例BQ.1/BQ.1.1个案自加拿大移入；5例BA.2.75个案分别自泰国及越南(各2例)，阿拉伯联合大公国(1例)移入。
指挥中心强调，依现有研究显示，接种次世代疫苗追加剂对BA.5等变异株仍具保护力，并可降低因感染COVID-19造成之重症、住院或死亡风险。民众仍须落实勤洗手、戴口罩等个人防疫措施，并尽速完成疫苗接种，以获得保护力。指挥中心将持续境外及本土个案变异株型别检验及定序比例，并著重于COVID-19儿童脑炎等重症及重复感染个案呼吸道样本基因定序作业。
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