英国制药大厂阿斯特捷利康（AZ）在Covid-19疫情初期与牛津大学合作，开发出Vaxzevria疫苗，是全球首批生产的疫苗之一，透过产生棘蛋白让人体引发免疫反应，产生对新冠病毒的抗体。不过随著mRNA等新型疫苗陆续推出，加上变异株不断演变，只针对Alpha、Beta、Delta等病株有作用的AZ疫苗丧失市场优势，欧美各国也从2022年起相继停用。
根据《基因线上》报导，有科学研究指出，腺病毒疫苗容易产生血栓风险，引发民众恐慌甚至求偿，在台湾方面也是最多人因并发症申请救济的疫苗品牌，涉及的赔偿金额超过新台币3400万元，而AZ官方也在今年4月底，首次在法庭文件中承认血栓的副作用。
5月时AZ公司宣布著手回收全球市面上自家品牌的新冠疫苗，并指出现阶段因应病毒变异株的疫苗陆续问世，加上全球疫苗已明显过剩，对Vaxzevria疫苗的需求已大幅下降，同时向欧洲药品管理局申请撤销该疫苗核准，正式宣告「功成身退」。
另外，《商业旗帜报》则指出，辉瑞药厂涉嫌隐瞒其新冠疫苗的副作用，在美国当地时间17日遭到堪萨斯州起诉。起诉书提到，从2021年初疫苗推出后不久，辉瑞便隐瞒该疫苗与妊娠并发症、流产以及心肌炎、心包炎等相关证据，更错误地声称，旗下疫苗能有效对抗新冠变种病毒，且能预防传播。
美国食品及药物管理局（FDA）也在2021年6月，在辉瑞疫苗标签上，添加有关心肌炎和心包炎的警告。
堪萨斯州检察长科巴赫（Kris Kobach）批评，「在美国人需要真相的时候，辉瑞发表多项错误声明，企图误导民众。」但辉瑞官方坚称，公司就新冠疫苗所作出的陈述准确，且有科学依据，认为堪萨斯州提出的诉讼没有法律依据。
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