AZ长效抗体药Evusheld　欧盟准用于12岁以上新冠患者

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2022/09/20 17:38 壹蘋綜合報導

【栗筱雯／综合外电】阿斯特捷利康药厂（AstraZeneca）今天（9/20）宣布，旗下针对COVID-19研发的长效型抗体组合疗法Evusheld已获欧盟核准用于12岁以上患者。

阿斯特捷利康研发的长效型抗体疗法Evusheld获欧盟准用于12岁以上患者。路透社资料照片

阿斯特捷利康表示，欧盟执委会（European Commission）根据Evusheld第三期试验结果做出这项决定。

Evusheld三期试验结果显示，未住院但病况轻度到中度COVID-19患者使用一剂Evusheld，临床与统计两方面都显示，可明显预防COVID-19患者病况7天内演变为重症或死亡。

Evusheld今年稍早已获准在欧盟上市，可用于成人与青少年预防性投药，在大多数欧洲国家均有发售。

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COVID-19 新冠肺炎抗体 AZ 阿斯特捷利康抗体疗法

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