阿斯特捷利康表示,欧盟执委会(European Commission)根据Evusheld第三期试验结果做出这项决定。

Evusheld三期试验结果显示,未住院但病况轻度到中度COVID-19患者使用一剂Evusheld,临床与统计两方面都显示,可明显预防COVID-19患者病况7天内演变为重症或死亡。

Evusheld今年稍早已获准在欧盟上市,可用于成人与青少年预防性投药,在大多数欧洲国家均有发售。

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